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HEMOGRAMA

COLESTEROL TOTAL

TRIGLICÉRIDES

VITAMINA D

GLICOSE

VACINA GRIPE QUADRIVALENTE - GSK

Bebês abaixo de 6 meses não podem receber a vacina.

Crianças entre 6 meses a 8 anos 11 meses e 29 dias, que nunca foram vacinadas, devem receber duas doses com intervalo de 1 mes entre as doses; As crianca que ja receberam a vacina, no passado, recebem apenas uma dose; Pessoas com 9 anos ou mais recebem apenas uma dose anualmente.

Dor, vermelhidao, pequeno inchaco no local da aplicacao, febre baixa, nausea e dor de cabeca. Estas reacoes desaparecem em ate 72h apos a aplicacao da vacina. Esta Vacina nao produz gripe, uma vez que e feita por virus inativado, incapaz de causar a doenca.

Imunização contra os 2 sorotipos mais prevalentes de influenza A e os 2 sorotipos mais prevalentes de influenza B.

Influenza A (H1N1): Similar ao vírus A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09.
Influenza A (H3N2): Similar ao vírus A/Singapore/GP20238/2024 (H3N2).
Influenza B (Linhagem Victoria): Similar ao vírus B/Austria/1359417/2021.
Influenza B (Linhagem Yamagata): Similar ao vírus B/Phuket/3073/2013

Não é necessário a apresentação do pedido médico.

Pessoas que tiveram alergia a qualquer componente de dose anterior a vacina, pessoas que tiveram episodio da doenca Guillan Barre.

Pode ser administrada com vacinas atenuadas e inativadas.

Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção. Existem tipos de vacinas sendo elas: Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção. Inativadas: são as vacinas desenvolvidas a partir de partes ou produtos dos microrganismos. Nesses casos, não é possível ocorrer infecção a partir da vacinação.

VACINA GRIPE QUADRIVALENTE (SANOFI) - VAXIGRIP CD

VACINA DENGUE ATENUADA (TAKEDA)

"Adiar a vacinação em caso de doença febril aguda moderada a grave.  
O paciente deverá aguardar 30 minutos na Unidade após a aplicação da vacina."

"Para vacinas inativadas é necessário aguardar o intervalo de 24 horas. Para vacinas atenuadas é necessário aguardar o intervalo de 30 dias. A vacina contra a gripe não pode ser aplicada junto a vacina contra Dengue. O paciente deve aguardar 24h entre uma e outra."

"QDENGA é contraindicada durante a amamentação. O paciente deverá aguardar 30 minutos na Unidade após a aplicação da vacina."

Alergia a qualquer um dos componentes presentes na vacina. História de anafilaxia após dose anterior da vacina. Febre nas últimas 24 horas.
 
Após aplicação da vacina Dengue, é necessário aguardar intervalo de 30 dias para aplicação das vacinas Tríplice Viral, Tetra Viral, Varicela e Febre Amarela. Para demais vacinas o intervalo exigido entre as aplicações será de 24 horas.

Aplicação da vacina em menores de 4 anos e maiores de 60 anos. Hipersensibilidade a substancia ativa ou a qualquer excipiente listado na seção COMPOSIÇÃO ou hipersensibilidade a uma dose anterior de QDENGA;  Indivíduos com imunodeficiência congênita ou adquirida, incluindo aqueles recebendo terapias imunossupressoras tais como quimioterapia ou altas doses de corticosteroides sistêmicos (p. ex., 20 mg/dia ou 2 mg/kg/dia de prednisona por duas semanas ou mais) dentro de quatro semanas anteriores a vacinação, assim como ocorre com outras vacinas vivas atenuadas. Indivíduos com infecção por HIV sintomática ou infecção por HIV assintomática quando acompanhada por evidencia de função imunológica comprometida. Mulheres gravidas, Mulheres em período de amamentação. 

Após a reconstituição, cada dose (0,5 mL) contém: Sorotipo 1 do vírus da dengue (vivo, atenuado)*: = 3,3 log10 UFP**/dose Sorotipo 2 do vírus da dengue (vivo, atenuado)#: = 2,7 log10 UFP**/dose Sorotipo 3 do vírus da dengue (vivo, atenuado)*: = 4,0 log10 UFP**/dose Sorotipo 4 do vírus da dengue (vivo, atenuado)*: = 4,5 log10 UFP**/dose *Produzido em células Vero por tecnologia de DNA recombinante. Genes de proteínas de superfície específicas do sorotipo introduzidos no arcabouço do dengue tipo 2. Este produto contém organismos geneticamente modificados (OGMs). #Produzido em células Vero por tecnologia de DNA recombinante. **UFP = unidades formadoras de placas. Excipientes: trealose di-hidratada, poloxaleno, albumina sérica humana, fosfato de potássio monobásico, fosfato de sódio dibásico di-hidratado, cloreto de potássio e cloreto de sódio. Diluente: cloreto de sódio e água para injetáveis.

Dor, vermelhidão e endurecimento no local da aplicação; Febre baixa, mal-estar;
Perda ou diminuição da força física; Dor de cabeça, dor no corpo.

É indicada para a imunização contra Dengue 1,2,3 e 4. Trata-se de uma vacina atenuada, do vírus da Dengue 1,2,3 e 4. Crianças a partir de 4 anos de idade. 
Adultos até 60 anos.

O esquema consiste na aplicação de 2 doses de 0,5 ml cada: a primeira dose na data escolhida, a segunda  dose 3 meses após a primeira.

Pacientes de 4 a 60 anos. Pacientes com mais de 60 anos, necessário prescrição médica. 

Para pacientes com mais de 60 anos necessário prescrição médica.

SUBCUTÂNEA, preferencialmente Deltoide. 

Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção. Existem tipos de vacinas sendo elas: Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção. Inativadas: são as vacinas desenvolvidas a partir de partes ou produtos dos microrganismos. Nesses casos, não é possível ocorrer infecção a partir da vacinação. 

VACINA HPV NONAVALENTE (MSD)

PACOTE DE VACINAS HPV 9V (MSD) - ADOLESCENTES

Abaixo de 9 anos e acima de 19 anos 11 meses e 29 dias, não poderá ser ofertado o pacote.

Alergia a qualquer um dos componentes presentes na vacina. Historia de anafilaxia após dose anterior da vacina. Febre nas ultimas 24 horas. Gestantes.

dor, inchaço, vermelhidão, coceira, hematoma, sangramento no local da injeção; dor de cabeça; febre; náusea; tontura; cansaço; diarreia; dor abdominal; dor de garganta.

Este pacote é exclusivo para paciente com idade a partir de 9 anos a 19 anos 11 meses e 29 dias.
GARDASIL® 9 é uma vacina que ajuda a proteger contra a infecção por alguns tipos de papilomavírus humano (HPV). GARDASIL® 9 contém os mesmos 4 tipos de HPV (6, 11, 16 e 18) que GARDASIL® com mais 5 outros tipos de HPV (31, 33, 45, 52 e 58). Homens e mulheres de 9 e 45 anos de idade podem receber GARDASIL® 9. GARDASIL® 9 age melhor quando administrada antes de ter qualquer contato com o HPV. A pessoa que recebe a GARDASIL® 9 ainda pode se beneficiar se não tiver sido infectada anteriormente ou atualmente com todos os tipos de HPV cobertos pela vacina.

Faixa etária recomendada em bula é de 9 a 45 anos, porém este pacote só deverá ser ofertado para pacientes entre 9 anos a 19 anos 11 meses e 29 dias de idade.

Indivíduos que iniciam a vacinação entre 9 a 19 anos 11 meses e 29 dias de idade devem receber 2 doses com intervalo de 6 meses entre elas.

Ingredientes ativos: cada dose de 0,5 mL da vacina papilomavírus humano 9-valente contém aproximadamente 30 mcg de proteína L1 do HPV 6, 40 mcg de proteína L1 do HPV 11, 60 mcg de proteína L1 do HPV 16, 40 mcg de proteína L1 do HPV 18, 20 mcg de proteína L1 do HPV 31, 20 mcg de proteína L1 do HPV 33, 20 mcg de proteína L1 do HPV 45, 20 mcg de proteína L1 do HPV 52 e 20 mcg de proteína L1 do HPV 58. Excipientes: alumínio (como adjuvante sulfato de hidroxifosfato de alumínio amorfo), cloreto de sódio, Lhistidina, polissorbato 80, borato de sódio e água para injetáveis. O produto não contém conservantes ou antibióticos.

Não há necessidade de pedido médico para a faixa etária contemplada no pacote.

Pode ser administrada com outras vacinas vivas ou inativadas.

NIRSEVIMABE 100 MG MAIOR 5 KG (SANOFI)

Bebês de recém nascido até 23 meses e 29 dias.

Beyfortus é contraindicado em indivíduos com histórico de reações de hipersensibilidade graves, incluindo anafilaxia, à substância ativa ou a qualquer um dos seus excipientes.

Beyfortus é um medicamento administrado por injeção para proteger recém-nascidos e bebês com menos de 2 anos de
idade contra o vírus sincicial respiratório (VSR). Beyfortus contém o ingrediente ativo nirsevimabe, que é um anticorpo
que se liga à proteína que o VSR precisa para penetrar nas células humanas impedindo assim a infecção.
O VSR é um vírus respiratório comum que geralmente causa sintomas leves (doença do tipo resfriado), mas pode causar
doenças graves, incluindo bronquiolite (inflamação das pequenas vias aéreas do pulmão) e pneumonia (infecção dos
pulmões) que pode levar à hospitalização ou mesmo morte. O vírus geralmente é mais comum durante o inverno
(conhecido como estação do VSR).

Cada 1,0 mL da solução injetável contém 100 mg de nirsevimabe (100 mg/mL).


Excipientes: histidina, cloridrato de histidina monoidratado, cloridrato de arginina, sacarose, polissorbato 80 e água para injetáveis.

Nirsevimabe é um anticorpo monoclonal de imunoglobulina humana G1 kappa (IgG1?) produzido em células de ovário de
hamster chinês (CHO) por tecnologia de DNA recombinante.O2

Como o nirsevimabe é um anticorpo monoclonal, uma imunização passiva específica para o VSR, não se espera que
interfira na resposta imune ativa às vacinas administradas concomitantemente.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os
apresentem.
Os efeitos colaterais podem incluir:
Reação incomum (pode ocorrer em até 1 a cada 100 pacientes que utilizam este medicamento)
• Erupção cutânea
• Reação no local da injeção (ou seja, vermelhidão, inchaço e dor no local da injeção)
• Febre

Crianças acima de 2 anos não podem realizar a imunização.

Crianças menores de 8 meses de idade: uma dose de 100mg se peso for maior que 5Kg. Para crianças de 8 a 23 meses e 29 dias de idade e sem risco e com menos de 10kg, a SBIm sugere: uma dose de 100mg.

é obrigatório a apresentação de pedido médico para a realização de beyfortus em pacientes acima de 12 meses a 23 meses e 29 dias

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Estacionamento

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Aberto aos domingos

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