Análises clínicas
sequenciamento completo do gene idua - ngs
Também pode ser chamado de: mucopolissacaridose tipo i, alfa-l-iduronidase, deficiência da enzima alfa-l-iduronidase, doença de hurler, mucopolissacaridose do tipo 1, mucopolissacaridose tipo 1, sequenciamento para mucopolissacaridose tipo 1, teste genético para mucopolissacaridose tipo i, teste molecular para mucopolissacaridose tipo i
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