Análises clínicas
deleções, duplicações e padrão de metilação para síndrome de prader-willi e angelman
Também pode ser chamado de: síndrome de prader-willi, estudo molecular da síndrome prader-willi e angelm, pwml, genes: ube3a,snrpn e gabrb3, síndrome de angelman, metilação, análise de metilação prader willi e angelman, análise de metilação, síndrome 15q11.2-q13
Resultado em até 50 dias úteis
Sobre o atendimento
Atendimento domiciliar
Coleta com a segurança do laboratório no conforto da sua casaAgendar domiciliarAtendimento nas unidades
Confira as unidades que fazem o exame
avenida pedro taques, 1.926 - jd alvorada - PRAgendar nessa unidade
rua primo monteschio, 436 - zona 02 - PRAgendar nessa unidade
rua santos dumont, 3.385 - zona 01 - PRAgendar nessa unidade
praça senador abilon de souza naves, 231 - zona 03 - PRAgendar nessa unidade
avenida mandacaru, 214 - zona 06 - PRAgendar nessa unidade